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李慶信為罕見疾病孩子家庭募款，今天面交當事人::俊逸文教基金會::
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【記者林忠平報導1】台南市議員李慶信，年前為安南區一位得到罕見疾病「尼曼匹克症」孩子的家庭，籌募醫療費用，今天他將款項面交，他呼籲鄉親繼續伸出援手，幫忙這個不幸的家庭。
安南區總安街一段一七六巷一對以打零工為生的王姓年輕夫妻，大兒子是全國第七例罕見疾病「尼曼匹克症」的患者，醫生建議的藥物，一個月就高達三十二萬，而且健保局只能負擔一半，第二個小孩不但早產，還有腸阻塞的毛病，雙重的醫藥費讓這對夫妻喘不過氣，過年前，市議員李慶信出面呼籲捐款，今天，李慶信將代收的款項面交這個家庭，他說，雖然金額不是太多，但還是感謝所有善心的人士，也盼望鄉親繼續伸出援手。{}
罕見疾病「尼曼匹克症」，是基因異常致使的脂肪代謝失常，過量的脂肪堆積，讓各種器官的功能慢慢喪失，患者經常有肝、脾、肚子腫大，以及神經發展障礙等症狀。 |
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張貼日期:
2009/2/20 上午 10:20:00 
